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“Setembro é o mês de conscientização sobre a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Doença degenerativa, com mais de 30 variações, que só no Brasil acomete, aproximadamente, 300 novos pacientes a cada ano. Por iniciativa do deputado federal Otoni de Paula (MDB/RJ), o tema foi debatido durante sessão solene realizada no plenário da Câmara dos Deputados, em Brasília, na manhã de hoje (13/09).
Desde que ingressaram na vida pública, as doenças raras têm sido prioridade da família De Paula. Além de Otoni, na Câmara dos Deputados, em Brasília, a parcela da população que sofre com essa e outras doenças raras e buscam no legislativo apoio e voz, também contam, no Rio de Janeiro, com o deputado estadual Otoni De Paula (pai) além do renomado fisioterapeuta e neurocientista carioca, Renato de Paula. Renato também é o presidente da Superintendência De Desportos Do Estado Do Rio De Janeiro (SUDERJ).”
